Método foi aplicado no Reino Unido com objetivo de prevenir doenças genéticas
Uma clínica no Reino Unido anunciou o nascimento do primeiro bebê do país com DNA de três pessoas, em vez de duas. A técnica se chama Tratamento de Doação Mitocondrial (MDT) e visa a prevenção de doenças crônicas passadas de mãe para filho.
Embora o bebê tenha genes de três pessoas, eles são predominantemente dos pais, e apenas 0,1% é da terceira pessoa. Os genes doados não são capazes de mudar características físicas, por exemplo, pois correspondem apenas ao DNA Mitocondrial.
Acontece que os seres humanos em geral herdam DNA mitocondrial inteiramente de suas mães, não de seus pais. Isso significa que se a mãe possui genes mitocondriais defeituosos, com doenças, não haveria como evitar que o bebê herdasse tais problemas. Mas agora, não mais.
A ideia é que um óvulo doado forneça genes de mitocôndrias saudáveis ao zigoto via transplante. Posteriormente, ele é fecundado in vitro na mãe.
A inovação foi realizada pela Universidade de Newcastle e pelo Newcastle Fertility Center. A técnica foi aprovada pelo Reino Unido em 2015.
Prezando pela confidencialidade, a clínica de Newcastle afirmou apenas que menos de cinco bebês já nasceram a partir da técnica no Reino Unido.
Embora seja o primeiro país do mundo a permitir a tecnologia dentro de um ambiente regulatório, em 2016, um médico estadunidense já havia conseguido realizar o método com sucesso.