Anvisa aprova uso emergencial da vacina anticovid da Janssen

Governo federal tem contrato de 38 milhões de doses do imunizante

Em reunião extraordinária na tarde desta quarta-feira (31), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu autorizar o uso emergencial da vacina da Janssen, do grupo Johnson & Johnson. O Brasil já garantiu a compra de 38 milhões de doses do imunizante, e a previsão é de que a vacina chegue ao Brasil no segundo semestre deste ano.

De acordo com Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, a taxa de eficácia média da vacina é de 66,9%. A agência atestou a segurança do imunizante, que poderá ser aplicado em pessoas acima dos 18 anos, com ou sem comorbidades.

A vacina da Janssen é administrada em dose única e oferece imunização a partir do 14° dia após a aplicação.

Realizada por videoconferência, a sessão extraordinária da Anvisa teve início às 13h30 e prossegue, visto que a Diretoria Colegiada analisa ainda o pedido do Ministério da Saúde para autorização excepcional e temporária de importação e distribuição do imunizante Covaxin. É possível acompanhar a reunião em tempo real por meio do Youtube.

COMPARTILHAR